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ラミナー式流量キャビネットラミナールフローキャビネットは,様々な医療環境で清潔で無菌な作業環境を提供するために設計されています.敏感な手順のための空気清浄性の最高水準を確保するために,キャビネットは水平または垂直のラミナルフロー技術を使用I,II,またはIIIクラスの手術室にとって不可欠なツールです. 私たちのラミナールフローキャビネットのスタートポートは 広州と深?? の両方で利用可能で,これらの地域の顧客に便利なアクセスを提供しています.これらの近代的なポートは,簡単に輸送とキャビネットを設置することを可能にします顧客にとって 面倒のない体験を 保証します 私たちのラミナールフローキャビネ... 続きを読む
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製品説明: ラミナー式流量キャビネット 2600x2400mmのサイズで, 設計された高品質,カスタマイズ可能な製品です.これらのキャビネットは,Iクラス手術室で使用するのに理想的です医療従事者にとって安全で効率的な労働環境を保障する. カスタマイズ可能なラミナールフローキャビネット 異なる業界が 異なる需要と要求を 抱いていることは理解しています特殊なニーズと好みを満たすラミナール流量キャビネットを作成できるようにサイズとデザインから 追加機能まで 私たちはあなたのビジネスに最適のラミナリーフローキャビネットを作成するためにあなたと協力することができます ラミナールフロー衣類キャビネット 標... 続きを読む
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高効率の空気フィルターは,用途に応じて様々な種類で利用可能である.最も一般的に使用されるHEPAフィルターには以下の種類が含まれます. 1真のHEPAフィルター - これらのフィルターは,米国エネルギー省が設定した厳格な基準に従って作られ,0.3ミクロンくらいの粒子の少なくとも99.97%を捕らえる必要があります. 2HEPA型フィルター - これらのフィルターは,真のHEPAフィルターよりも低レベルの過濾効率を提供します.それらはしばしば携帯式空気清浄機や空気清浄機で使用されます. 3ULPAフィルター - これらのフィルタは,HEPAフィルターよりも高いレベルの過濾効率を持ち,0.12マイ... 続きを読む
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クリーンルームは空気中の粒子のレベルを厳格に制御する環境です 医療製造から電子機器まで 様々な産業で使用されています最小の粒子が汚染や品質管理の問題を引き起こす場合高効率の空気フィルターは クリーンルーム環境を維持するために不可欠です HEPAフィルタは クリーンルームの重要な部品です 空気中の粒子を捕らえて周囲の環境を汚染するのを防ぎますクリーンルームは,通常,予備フィルターとHEPAフィルターの組み合わせを使用して,望ましいレベルの清潔さを達成します.このフィルターは0.3ミクロンくらいの粒子を 捕捉するために一緒に働くように設計されています HEPAフィルタは,環境に優しい環境を提供す... 続きを読む
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クリーンルームの扇風機フィルター装置の性能基準は,国際標準化機関 (ISO) によって定められています.ISO規格は,清潔度の異なる分類を定義し,クリーンルーム環境における空気の立方メートルあたりに許容される最大空気の粒子の数を指定します.. クリーンルームの分類に最も一般的に用いられる規格はISO 14644規格である.この規格では,定義された空気の容量において許容される最大気中の粒子の大きさと量に応じてクリーンルーム環境を分類する.. クリーンルームの扇風機フィルターユニットは,最適な動作を維持し汚染を防止するためにISOによって確立された清潔基準を満たし,維持する必要があります. クリー... 続きを読む
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最適な性能を維持するために,FFUは定期的な保守と清掃を必要とします.FFU が効率的に動作し,フィルターに汚染が蓄積するのを防ぐために,定期的な保守は不可欠です.. FFU の推奨 メンテナンス に は,フィルタ を 6 か月ごとに 交換 する こと,扇風機 の 刃 を 月々 清掃 する こと,また 装置 が 正確 な 速度 で 動作 し て いる こと を 確認 する こと が 含ま れ ます.定期的な保守が行われない場合,フィルターの効率が著しく低下し,クリーンルームの汚染のリスクが増加します.. 清潔室の制御された不妊環境を維持するために FFU は不可欠です.FFU がなければ,塵,... 続きを読む
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クリーンルームのファンフィルターユニット (FFU) は,清潔で制御された環境を維持するための重要な構成要素です.FFUは,医薬品,電子機器製造食品加工も FFUの主な機能は,クリーンルーム環境内で空気を循環させフィルタリングすることである.FFUは,通常,コンパクトなハウジングに組み合わさった閉ざされた扇風機モーターとフィルターで構成される.片方向の流れで空気を吹くために,これらのユニットは戦略的にクリーンルームの天井に置かれています汚染物質の侵入を防止するポジティブプレッシャー環境を作り出します FFUは,空気中の微粒子を環境から除去することによって最高レベルの清潔さを維持するように設計さ... 続きを読む
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薬剤会社のクリーンルームの保守と維持は 滅菌環境を維持するために必要です製薬 会社 が 守ら なけれ ば なら ない メンテナンス や 維持 方法 に つい て は,以下 の よう な こと が 述べ られ て い ます.: 清潔 室 の 壁,床,天井,設備 など の 表面 は,定期的に 清潔 に し て 消毒 さ れる べき です. 空気 フィルター: フィルタ が 正しく 機能 し,汚染物質 を 効果的に 捕らえる よう に する ため に,定期的に 交換 さ れ,清掃 さ れる 必要 が あり ます. スタッフ: クリーンルーム を 使う スタッフ の 行動 は,厳格 な 衛生 管理 手... 続きを読む
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製薬会社は クリーンルームを運営する際には 厳格な規制要件を遵守しなければなりません米国製薬典 (USP) は クリーンルームの業界基準を定めているUSP は,品質保証を保証するために遵守しなければならないガイドラインを概説しています. クリーンルームの慣行が特定の基準を満たしていることを確認するために,国際標準化機関 (ISO) も実施できます.ISO 14644-1 は クリーンルーム の 設計 に 関する 最低 の 要求 を 概要 し て い ます建設,運用,保守 考慮すべき他の重要な考慮事項には,以下が含まれます. 空気流と差分室の圧力 1時間あたり必要な換気量 労働者が遵守すべき厳格... 続きを読む
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製薬会社のクリーンルームで 環境を清潔に保つことは 医薬品の安全性と純度を保証するために不可欠ですクリーンルーム を 維持 する 重要な 理由 の 一部 は 次 の よう です.: 製品品質: クリーンルームの汚染された空気は,医薬品の品質を妨げる可能性があります.これは効率の低下,かなりの金銭的損失を引き起こす可能性があります.患者の安全に対する危険性. 健康と安全: 十分な保全を受けていないクリーンルームは,生産プロセスに関与するすべての人にとって重大な安全リスクをもたらす.毒性のある塵は 吸入した場合に 深刻な健康上の危険を招きます. 費用と効率: クリーンルーム を 維持 する こと ... 続きを読む
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