薬剤会社のクリーンルームの保守と維持は 滅菌環境を維持するために必要です製薬 会社 が 守ら なけれ ば なら ない メンテナンス や 維持 方法 に つい て は,以下 の よう な こと が 述べ られ て い ます.:

清潔 室 の 壁,床,天井,設備 など の 表面 は,定期的に 清潔 に し て 消毒 さ れる べき です.

空気 フィルター: フィルタ が 正しく 機能 し,汚染物質 を 効果的に 捕らえる よう に する ため に,定期的に 交換 さ れ,清掃 さ れる 必要 が あり ます.

スタッフ: クリーンルーム を 使う スタッフ の 行動 は,厳格 な 衛生 管理 手順 に 従う こと を 確かめる ため に 慎重 に 監視 さ れる べき です.

設備: クリーンルーム で 使用 さ れる 設備 すべて は 滅菌 さ れ,調整 さ れ,定期的に 整備 さ れる べき です.

検証試験: 製薬会社のクリーンルーム環境は,空気流速,表面粒子の数,必要な空気変化をテストすることによって検証されなければならない.

医薬品会社は 適切なメンテナンスと 維持方法を採用することで クリーンルームが効率的で 効果的で ステリルな環境を維持できるようにします医薬品の品質と安全性を保ち,汚染のリスクを軽減する.